HIV
Die menschliche immunschwäche virus, auch bekannt als HIV, ist eine retrovirus verursacht menschlichen zellulären immunsystem mängel.
Die virus angriffe und allmählich zerstört die menschlichen immunsystems, führenden zu pathogenen bakterien und seltene tumoren, mit schnelle infektion und eine hohe todesfall rate.
SEKBIO bietet HIV diagnose produkte: Maus anti -HIV p24 mAb, Humanisierte HIV p24 antikörper, HIV-1 ag1 rekombinante protein, HIV-1 ag2 rekombinante protein, HIV-2 gp36 rekombinante protein, HIV-1 gp41 rekombinante antigen, HIV-1 gp41 (gruppe O) rekombinante antigen.
HIV Produkte
Antigen | Anwendung |
Maus Anti-HIV p24 mAb | Für immunodiagnostic: ELISA, SUPER-METALL-DRUCKGUSS-MODELL LFA, CLIA |
Humanisierte HIV p24 Antikörper | |
HIV-1 Ag1 Rekombinante Protein | |
HIV-2 Ag2 Rekombinante Protein | |
HIV-2 Gp36 Rekombinante Protein | |
HIV-1 Gp41 Rekombinante Antigen | |
HIV-1 Gp41 (gruppe O) Rekombinante Antigen |
Antikörper | Anwendung |
Maus Anti-HIV p24 mAb | Für immunodiagnostic: ELISA, SUPER-METALL-DRUCKGUSS-MODELL LFA, CLIA |
Humanisierte HIV p24 Antikörper |
HIV Antikörper
HIV antikörpern sind wirksam gegen HIV.
Die reaktion des körpers auf HIV ist zu produzieren antikörpern gegen kampf die virus. Alle menschen mit HIV haben antikörpern in ihren körpern, aber in den meisten fällen, antikörpern nicht neutralisieren oder töten verschiedene stämme der virus. Nur ein paar breite-spektrum neutralisierende antikörper kann durch die schutz schicht um HIV zu töten die virus. HIV hat eine zucker-beschichtet schale, die blöcke antikörpern.
Breit neutralisierende antikörper bieten die hoffen von wiedererlangung immunität in diejenigen, die mangel an spezifische immun funktionen, und sie können durchdringen die zucker mantel und potenziell töten HIV effizient in einem kürzeren zeitraum.
HIV Antikörper Test
HIV antikörper test: die erkennung von HIV antikörpern in die blut ist die am häufigsten verwendet labor methode zu erkennen HIV infektion. In der regel, es geht durch zwei schritte: erste, eine vorläufige screening test ist durchgeführt, und wenn es ist positive, eine bestätigung test ist durchgeführt, und eine bestätigung test ist durchgeführt. Nur positive kann diagnostiziert als HIV infektion.
Häufig verwendet methoden sind:
1 erregers erkennung
Erregers erkennung vor allem bezieht sich auf die direkten nachweis von viren oder virus gene von host proben durch virus isolation und kultur, elektronen mikroskop morphologischen beobachtung, virus antigen erkennung, und gen bestimmung. Weil die erste zwei methoden sind komplex und erfordern spezielle ausrüstung und professionelle techniker, nur antigen erkennung und RT-PCR (transkription-PCR) können verwendet werden für klinische diagnose.
2 antikörper erkennung
HIV antikörper in serum ist eine indirekte anzeige zu beurteilen HIV infektion. Nach ihre primäre umfang der anwendung, bestehenden HIV antikörper erkennung methoden können unterteilt werden in screening tests und bestätigungs tests.
3 bestätigung reagenzien
Western blot (WB) ist die am häufigsten verwendete methode für der bestätigung positive serum in screening experimente. Da diese methode hat eine relativ lange fenster zeitraum, etwas schlechte empfindlichkeit, und hohe kosten, es ist nur geeignet für bestätigungs experimente. Mit der verbesserung der empfindlichkeit der dritten und vierten generation HIV diagnostische reagenzien, WB hat sich mehr und mehr nicht erfüllen die anforderungen von bestätigungs experimente.
Eine andere FDA-genehmigt screening bestätigungs reagenz typ ist eine immunofluorescence assay (IFA). Die kosten von IFA ist niedriger als die der WB, die bedienung ist relativ einfach, und die gesamte prozess kann komplette innerhalb 1-1,5 stunden. Die wichtigsten nachteil dieser methode ist, dass es erfordert teuer fluoreszenz detektoren und erfahrenen fachleuten zu beobachten die bewertung ergebnisse, und die experimentelle ergebnisse nicht speicher für eine lange zeit. Die FDA jetzt empfiehlt, dass eine negative oder positive IFA vorherrschen wenn ausgabe endgültigen ergebnisse zu blut spendern, die WB nicht bestimmen, aber nicht als blut qualifikation standard.
4 Screening tests
Die screening-test ist vor allem verwendet, um bildschirm blut spendern, so es erfordert eine einfache bedienung, niedrigen kosten, und empfindlichkeit und spezifität. Derzeit, die primäre screening methode in die welt ist immer noch ELISA, und es sind ein paar partikel agglutination reagenzien und schnelle ELISA reagenzien.
ELISA hat hohe empfindlichkeit und spezifität und ist einfach zu bedienen. Es ist besonders geeignet für große-skala screening in das labor. Es muss nur eine mikroplatten-reader und eine platte washer zu angewendet werden in die labor.
Partikel agglutination test ist eine andere einfache, bequem, und low-kosten erkennung methode. Die ergebnisse dieser methode kann beurteilt werden durch die bloßen auge und haben hohe empfindlichkeit. Es ist besonders geeignet für die entwicklung von ländern oder wenn screening viele blut spendern. Der nachteil ist, dass es muss verwenden frische proben, schlechte spezifität.
Die dot-blot assay entwickelt in den späten 1980s ist eine schnelle ELISA (Schnelle ELISA) methode. Diese methode ist einfach zu bedienen, und die prozess ist kurz. Die meisten der ganze prozess ist abgeschlossen innerhalb von 5-10 minuten oder sogar 3 minuten. Aber diese methode ist viel teurer als ELISA und partikel agglutination reagenzien.
Gold immunoassay ist eine solide-phase immunoassay mit kolloidalem gold als marker und eine nitrocellulose membran als träger. Es ist unterteilt in zwei formen: diafiltration und chromatographie. Gold teststreifen verwendet für HIV antikörper proben gehören zu gold immunchromatographie, und die meisten von ihnen sind indirekte methoden und doppel antigen sandwich methoden. Sowohl ansätze haben vorteile und nachteile, aber sie sind schnell und unkompliziert, und rückschlüsse kann ziehen in ein paar minuten. Keine ausrüstung ist erforderlich, keine spezielle ausbildung ist benötigt für betreiber, und die reagenzien sind stabile, geeignet für einzel bestimmung, etc.